Teoria cromossómica da hereditariedade
-Os cromossomas formam pares de homólogos que possuem num dado locus alelos para o mesmo carácter;
-Durante a meiose ocorre disjunção dos cromossomas homólogos que são transmitidos aos gâmetas, promovendo a segregação de alelos;
-A segregação dos alelos de genes que se encontram localizados em cromossomas diferentes é independente;
-Através da fecundação, há formação do ovo (2n), em que cada gene está representado por dois alelos, localizados em loci correspondentes a cromossomas homólogos.
Hereditariedade dominante autossómica
-A caraterísitca manifesta-se num elevado número de descendentes e em todas as gerações;
-Um dos progenitores tem que ser portador dos genes responsáveis;
-Os indivíduos heterozigóticos expressam a caraterísitca;
-O fenótipo ocorre de forma indiferente em ambos os sexos.
Hereditariedade autossómica recessiva
-Reduzido número de indivíduos manifesta a caraterísitca;
-Os progenitores sem manifestação fenotípica da caraterísitca podem originar descendentes com essa caraterística;
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